Эйди синдром

Синдром Эйди (пупиллотония, Вейля - Роя - Эйди псевдотабетический синдром, ложный синдром Аргайла Робертсона) - односторонний мидриаз с отсутствием реакции этого зрачка на свет. При аккомодации зрачок резко суживается так, что иногда становится меньше здорового. Сужение и расширение зрачка осуществляется медленно. Характерна повышенная чувствительность к миотоникам: пораженный зрачок суживается значительнее здорового. После пребывания около получаса в темной комнате у части больных удается обнаружить редуцированную реакцию на свет. У 20% больных нарушение реакции носит двусторонний характер. Нередко отсутствует реакция зрачка и на конвергенцию ("паралитический" вариант синдрома). У многих больных обнаруживается отсутствие ахилловых или коленных рефлексов, иногда тотальная арефлексия. Женщины болеют чаще мужчин. Описаны семейные случаи заболевания.

Причина болезни неизвестна. Сходную картину с синдромом Эйди можно наблюдать после инфекций и травм, поражающих ресничный ганглий в орбите. В этих случаях заболевание возникает остро, в начале отмечается паралич аккомодации, что проявляется преходящим ухудшением зрения. В последующем аккомодация восстанавливается.

Дифференциальный диагноз следует проводить с синдромом Аргайля Робертсона, наблюдаемым при нейросифилисе. В этом случае отсутствует или ослаблена реакция зрачков на свет при сохранении их реакции на конвергенцию и аккомодацию (на установку взора вблизи).

Пoд peд. проф. А. Скоромца

"Эйди синдром" и другие статьи из раздела Справочник по неврологии

Читайте также в этом разделе:

• Штурге (Стерджа)-Вебера-Краббе синдром
• Электротравма нервной системы
• Вся информация по этому вопросу