Диагностика невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса

Диагностика строится на основании данных генеалогического анализа (наследственный характер заболевания), особенностей клиники (начало в детском и юношеском возрасте, атрофии дистальных отделов конечностей, расстройства чувствительности по полиневритическому типу, снижение или отсутствие глубоких рефлексов на ногах и руках, деформация стоп, медленно прогрессирующее течение), результатов электронейромиографии (снижение скорости проведения импульса по нервам конечностей, нарушение мышечного электрогенеза, преимущественно по невральному типу) и, в ряде случаев, биопсии мышц.

Дифференциальная диагностика. Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Гоффмана, дистрофической миотонии, семейной атаксии Фридрейха, полиневропатий, лопаточно-перонеальной амиотрофии и других болезней.

Пoд peд. проф. А. Скоромца

"Диагностика невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса" и другие статьи из раздела Справочник по неврологии

Читайте также в этом разделе:

• Симптомы невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса
• Лечение невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса
• Вся информация по этому вопросу