|
|||
![]() |
Москва: 22.09.2023 | ||
Поиск по вопросам диагностики и лечения |
![]() |
||
Главная
Неврология
Диагностика невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса
Диагностика невральной амиотрофии Шарко-Мари-ТусаДиагностика строится на основании данных генеалогического анализа (наследственный характер заболевания), особенностей клиники (начало в детском и юношеском возрасте, атрофии дистальных отделов конечностей, расстройства чувствительности по полиневритическому типу, снижение или отсутствие глубоких рефлексов на ногах и руках, деформация стоп, медленно прогрессирующее течение), результатов электронейромиографии (снижение скорости проведения импульса по нервам конечностей, нарушение мышечного электрогенеза, преимущественно по невральному типу) и, в ряде случаев, биопсии мышц. Дифференциальная диагностика. Дифференцировать заболевание следует от дистальной миопатии Гоффмана, дистрофической миотонии, семейной атаксии Фридрейха, полиневропатий, лопаточно-перонеальной амиотрофии и других болезней. Пoд peд. проф. А. Скоромца "Диагностика невральной амиотрофии Шарко-Мари-Туса" и другие статьи из раздела Справочник по неврологии
Читайте также в этом разделе: |
|||
|