Главная Неврология Диагноз акромегалии

Диагноз акромегалии

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагностическое значение имеют содержание СТГ в крови, рентгенодиагностика, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография. Необходимо дифференцировать с болезнью Педжета (остеодистрофия одной или нескольких костей с доминантным сцепленным с Х-хромосомой или аутосомно-доминантным типом наследования, продромальный период длится годами, затем одна или несколько трубчатых костей искривляются и утолщаются, при поражении костей черепа увеличивается окружность головы, формируется "львиное лицо", спонтанные хорошо заживающие переломы костей, образуется "осанка обезьяны"; угощающиеся части кости могут сдавливать черепные или спинномозговые корешки - развивается остеосклеротическая глухота, расстройства зрения с атрофией зрительного нерва, параличи глазных мышц, корешковые боли и т.п.; болезнь преимущественно проявляется в 60-70 лет и медленно прогрессирует), с парциальным гигантизмом, синдромом Бамбергера - Мари (гипертрофия костей и надкостницы при различных обменных нарушениях, нередко при хронических болезнях легких и сердца, генерализованный остеофитоз с преимущественным поражением длинных трубчатых костей, часто сочетается с остеопорозом: пальцы в виде барабанных палочек, ногти в виде часовых стекол; припухание мягких тканей, возможны токсические артропатии, гипертермия, гипергидроз, патологическое образование пигмента, гипертрихоз; в крови повышено содержание альфа- и гамма-глобулинов).

Прогноз зависит от характера процесса в гипофизе.

Пoд peд. проф. А. Скоромца

"Диагноз акромегалии" и другие статьи из раздела Справочник по неврологии

Читайте также в этом разделе:

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2020