ЮНОШЕСКАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ

ЮНОШЕСКАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ - наследственное заболевание: один из наиболее часто встречающихся вариантов идиопатической эпилепсии. Обычно проявляется в подростковом возрасте внезапными размашистыми миоклоническими подёргиваниями, которые часто возникают по утрам, сразу после пробуждения, имеют двусторонний характер, преим. вовлекают руки и могут варьировать от едва заметных до резких порывистых. Первые проявления часто принимают за неловкость (например, больные во время завтрака опрокидывают посуду). В последующем нередко присоединяются генерализованные тонико-клонические припадки и иногда абсансы. Очаговые неврологические симптомы и психические расстройства отсутствуют. Приступы провоцируются волнением, внезапным внешним раздражителем, приёмом алкоголя, бессонницей. Электроэнцефалография выявляет двусторонние симметричные комплексы множественных пик-волн или медленных волн, но в межприступном периоде может быть нормальной. Препараты вальпроевой кислоты (конву-лекс, депакин, ацедипрол) эффективны у большинства больных; их приходится принимать пожизненно. Описана в 1985 нем. неврологом D. Janz.

Пoд peд. B. Бopoдyлинa

ЮНОШЕСКАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ и др. медицинские термины...