СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ

СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ - наследственная анемия, обусловленная нарушением структуры белковой части молекулы гемоглобина; форма гемоглобинопатии. Сопровождается серповидной деформацией эритроцитов, повышением вязкости крови с закупоркой мелких сосудов. Проявления гомозиготной (унаследованной от обоих родителей и тяжёлой по течению) формы С. а.: анемия, задержка роста, изменения костей скелета, приступы боли в спине, рёбрах, конечностях, склонность к инфекционным заболеваниям и др. Возможные осложнения: остеомиелит, желчнокаменная болезнь, трофические язвы голеней, инфаркты лёгких, мозга и др. При гетерозиготной (унаследованной от одного из родителей) форме С. а. анемические кризы возникают преим. в условиях кислородного голодания. Лечение направлено гл. обр. на предупреждение осложнений заболевания, при болевых приступах - анальгетики, по показаниям - переливание крови.

Пoд peд. B. Бopoдyлинa

СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ и др. медицинские термины...

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2024

Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и не являются публичной офертой. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. ООО «ТН-Клиника» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на данной странице.

ЕСТЬ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОСОВЕТУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ