МУЛЬТИСИСТЕМНАЯ АТРОФИЯ

МУЛЬТИСИСТЕМНАЯ АТРОФИЯ (МСА) - спорадическое нейродегенеративное заболевание, при котором поражаются преим. базальные ганглии, ядра моста, мозжечок, симпатические нейроны боковых рогов спинного мозга. Проявляется в среднем и пожилом возрасте сочетанием паркинсонизма с выраженной вегетативной недостаточностью, пирамидными нарушениями, мозжечковой атаксией. Отличительной особенностью дегенерации при МСА служат убиквитинсодержащие включения в олигодендроцитах. В зависимости от преобладания того или иного синдрома, отражающего преим. локализацию дегенеративного процесса, выделяют 3 осн. варианта МСА: стриатонигральную дегенерацию, при которой в клинической картине преобладают быстро прогрессирующий аки-нетикоригидный синдром (в большинстве случаев резистентный к препаратам леводопы) и постуральная неустойчивость; оливопонтоцеребеллярную атрофию, при которой доминирует мозжечковая атаксия; синдром Шая-Дрейд-жера, для которого характерна рано появляющаяся и быстро нарастающая недостаточность вегетативная с ортостатической гипотензией, импотенцией, нарушением мочеиспускания и потоотделения. Возможен парез мышц гортани с развитием своеобразной дисфонии и стридора. Интеллект длительное время остаётся сохранным. Характерно быстро прогрессирующее течение с летальным исходом через 6-9 лет. Лечение симптоматическое. У части больных в начальной стадии заболевания симптомы паркинсонизма уменьшаются под влиянием леводопы и др. противопаркинсонических средств.

Пoд peд. B. Бopoдyлинa

МУЛЬТИСИСТЕМНАЯ АТРОФИЯ и др. медицинские термины...