ЛОРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ СИНДРОМ

ЛОРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ СИНДРОМ (наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация) - наследственное заболевание, характеризующееся ожирением, умственной отсталостью, пигментной ретинопатией, гипогонадизмом, спастической параплегией, полидактилией и синдактилией. Предположительно, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описан в 1866 англ. офтальмологом J. Z. Laurence (1830-1874) и амер. офтальмологом R. С. Moon (1844-1914), в 20-х гг. 20 в. франц. врачом G. Bardet и чеш. патологом A. Biedl.

Пoд peд. B. Бopoдyлинa

ЛОРЕНСА-МУНА-БАРДЕ-БИДЛЯ СИНДРОМ и др. медицинские термины...