Главная Эндокринология Диагноз синдрома тестикулярной феминизации

Диагноз синдрома тестикулярной феминизации

Диагноз и дифференциальный диагноз. Диагноз синдрома тестикулярной феминизации устанавливают на основании женского фенотипа при наличии мужских гонад, а также данных рентгенодиагностики (отсутствие матки на гинекограмме), исследования полового хроматина (отрицательный) и хромосомного комплекса (46XY).

Синдром тестикулярной феминизации дифференцируют от синдрома Рокитанского-Кюстнера и ложного женского гермафродитизма ненадпочечникового генеза. При синдроме Рокитанского-Кюстнера (врожденная аплазия влагалища и матки) также бывают женский фенотип, первичная аменорея, укорочение влагалища, отсутствие матки, однако половое оволосение хорошо выражено, половой хроматин положительный, кариотип 46ХХ, имеются нормальные яичники. В отличие от синдрома тестикулярной феминизации при ложном женском гермафродитизме ненадпочечникового генеза происходят интерсексуальное развитие наружных гениталий, нормальное развитие женских вторичных половых признаков, отмечаются нормальные менструации, положительный половой хроматин.

Диагноз синдрома тестикулярной феминизации и др. материалы.

См. также статьи:

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2020