Главная Эндокринология Первичный гипогонадизм

Первичный гипогонадизм

Этиология

Первичный гипогонадизм может быть врожденным и приобретенным. К причинам врожденных нарушений функции яичек относятся дисгенезия семенных канальцев (синдром Клайнфелтера), дисгенезия или аплазия яичек, аплазия зародышевой ткани. Приобретенные нарушения функции яичек возникают вследствие их травмы, хирургической кастрации, туберкулеза, осложнений после орхита на почве острых инфекций (эпидемический паротит и др.), сифилиса, гонореи, действия ионизирующей радиации и т.д. Сертоликлеточный синдром может быть идиопатическим или развиться после облучения яичек с лечебной целью или случайно, а также после химиотерапевтического лечения опухолей.

Патогенез

В основе патогенеза первичного гипогонадизма лежит недостаточная продукция андрогенов яичками. В результате этого происходят недоразвитие половых органов, слабое развитие вторичных половых признаков, задержка созревания скелета (недостаток анаболического воздействия андрогенов на матрицу кости) и т.д.

Патологическая анатомия

Гистологически при биопсии яичек обнаруживают гиалиновое перерождение семенных канальцев, прорастание между ними соединительной ткани, отсутствие сперматогенеза. Предстательная железа атрофична.

Первичный гипогонадизм и др. материалы.

См. также статьи:

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2020