Первичный гиперкортицизм
Первичный гиперкортицизм - группа заболеваний, обусловленных повышенной секрецией глюкокортикоидов, минералокортикоидов, андрогенов и эстрогенов корой надпочечника.
Классификация. О. В. Николаев предлагает следующую классификацию.
- Альдостерома - опухоль коры надпочечника, продуцирующая альдостерон. Вызывает первичный альдостеронизм (синдром Конна).
- Глюкостерома - опухоль коры надпочечника, выделяющая в основном глюкокортикоиды. Клинически проявляется главным образом обменными нарушениями (синдром Кушинга).
- Андростерома - опухоль коры надпочечника, продуцирующая преимущественно андрогены. Приводит к развитию ви-рильного синдрома.
- Кортикоэстрома - опухоль коры надпочечника, выделяющая эстрогены (женские половые гормоны). Вызывает гинекомастию и феминизацию у мужчин.
- Смешанные опухоли (глюкоандростсрома, глюкоальдостерома и др.). Опухоли этого типа выделяют несколько видов стероидных гормонов, различных по воздействию на организм. Название смешанной опухоли связано с клиническими проявлениями. Например, глюкоандростерома продуцирует глюкокортикоиды и андрогены. Клинически опухоль характеризуется наличием как вирильного синдрома, так и синдрома Кушинга.
Примечание. Каждая из указанных в классификации форм опухоли может быть доброкачественной или злокачественной. Классификация полностью сохраняет свое значение и при эктопированных опухолях, развивающихся из аберрированной ткани коры надпочечника.
Классификация эндогенного гиперкортицизма (синдром Кушинга) (Бакстер, Тирелл, 1981)
А. АКТГ-зависимый:
- болезнь Иценко-Кушинга,
- эктопированный АКТГ-синдром.
Б. АКТГ-независимый:
- глюкостерома (аденома);
- глюкостерома (карцинома).
Первичный гиперкортицизм и др. материалы.
См. также статьи: